Kontakt
Dr. med. Françoise Roulez

Visp

Vista Alpina 

Augenzentrum

Bahnhofplatz 1a
3930 Visp

T. 027 946 70 00

F. 027 946 70 03

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Sprechstunde

Montag - Freitag:

08.00 - 12.00 Uhr

13.00 - 19.30 Uhr

(Dienstags, Mittwochs und Freitags bis 18:00 Uhr)

Samstag:

08.00 - 12.00 Uhr

Termine nach

tel. Vereinbarung

 

Siders

Vista Alpina

Augenzentrum

Rue du Bourg 3
3960 Sierre

T. 027 455 34 04

F. 027 455 34 77

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Sprechstunde

Montag:

08.00 - 12.00 Uhr

12.30 - 17.00 Uhr

Dienstag:

07.30 - 12.00 Uhr

12.45 - 17.00 Uhr

Mittwoch:

08.00 - 12.00 Uhr

12.45 - 19.45 Uhr

Donnerstag und Freitag:

08.00 - 12.00 Uhr

12.45 - 17.30 Uhr

Samstag: geschlossen

Termine nach

tel. Vereinbarung

Disclaimer:

Augenzentrum Vista Alpina AG und die von dem Augenzentrum Vista Alpina erbrachten Leistungen stehen in keiner rechtlichen oder tatsächlichen Verbindung zur Vista Klinik AG, Laser Vista AG, Vista Klinik Net AG oder Vista Diagnostics AG.

Mitgliedschaften

 

Walliser Ärzteverband (WÄV)

Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte (FMH)

Belgische Ophthalmologische Gesellschaft (SBO)

Schweizerische Ophthalmologische Gesellschaft (SOG)

Europäische Gesellschaft für Kinderophthalmologie (EPOS)

Französische Gesellschaft für Ophthalmologische Genetik (SGOF)

Preise

 

2012

Prix du Meilleur Poster Société Belge d’Ophtalmologie (1er auteur): „Syndromic Congenital Aplasia of Iris sphincter

 

1984

Prix Fleurisse Mercier des Etudes de Médecine Université Libre de Bruxelles

Präsentationen-Konferenzen

 

Um die dreissig Vorträge innerhalb Kongressen oder wissenschaftlichen Versammlungen

Ausbildung und Werdegang

Seit 2020

Spezialfachärztin für Kinderophtalmologie im Augenzentrum Vista Alpina

Seit 2017 

Spezialfachärztin für Kinderophthalmologie, Strabismus und Neuroophtalmologie amUniversitätsspital Basel

2009 – 2017 

Ophthalmologin im Augenzentrum Vista Alpina

 

2009 – 2011

Patentprüfung in «European Board of Ophthalmology Examination»

 

2001 – 2009

Lehrbeauftragte für Kinderpädiatrie an der Fachhochschule für Krankenschwestern «Francisco Ferrer» der Stadt Brüssel

 

1999 – 2009

Lehrbeauftragte für Kinderpädiatrie an der Fachhochschule für Krankenschwestern «Ilya Prigogyne» von Brüssel

 

2005 – 2009

Oberärztin und Verantwortliche der Abteilung Ophthalmologie am Kinderuniversitätsspital «Reine Fabiola« (ULB) in Brüssel

 

2000 – 2005

Stellvertretende Oberärztin am Kinderuniversitätsspital «Reine Fabiola» (ULB) in Brüssel

 

1992 – 2000

Konsiliarärztin am Kinderuniversitätsspital «Reine Fabiola» (ULB) in Brüssel und am Spital «Erasme» (ULB) in Brüssel

 

1992

Zulassung in Ophthalmologie

 

1989

FMGEMS (Foreign Medical Graduate Examination in Medical Sciences) aux U.S.A.

 

1988 – 1992

Spezialisierung in Ophthalmologie am Spital «St Pierre» von Brüssel (ULB)

 

1981 – 1988

Medizinstudium an der Freien Universität in Brüssel, Belgien (mit höchster Auszeichnung)

Publikationen

 

1. Autor:

2014

Roulez F.M., Faes F., Delbeke P., Van Bogaert P., Rodesch G., De Zaetijd J., Depasse F., Coucke PJ., Meire F.: The ophthalmologist’s crucial role for children with congenital fixed dilated pupils: diagnosis of ACTA2- Multisystemic Smooth Muscle Dysfunction Syndrome. Journal of Neuroophthalmology 2014 jun 34(2): 137-43.

 

2008

Roulez F.M., Schuil J., Meire F.: Corneal opacities in the Hallermann-Streiff syndrome. Ophtalmic Genetics  jun 2008 vol.29, n°2, 61-66.

 

2007

Roulez F.M., Dangoisse C., Dufour D, Meire F.: Orbital Myositis in a child with linear scleroderma en coup de sabre. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus sep/oct 2007, vol 44 n°5, 264-6

 

2007

Roulez F.M.: Retinal pigment epithelium-desferal. Toxicité médicamenteuse dans la sphere ophtalmologique: mise à jour revue et corrigée.  Bull.Soc.Belge Ophtalmol  2007; 304: 59-66

 

Ko-Autor:

2011

Meire F., Delpierre I., Brachet C., Roulez F., Van Nechel C., Depasse F., Christophe C., Menten B., De Baere E.: Nonsyndromic bilateral and unilateral optic nerve aplasia: first familial occurrence and potential implication of CYP26A1 and CYP26C1 genes. Mol Vis, 2011; 17: 2072-9

 

2011

D’Haene B, Meire F, Claerhout I, Kroes HY, Plomp A, Arens YH, de Ravel T, Casteels I, De Jaegere S, Hooghe S, Wuyts W, van den Ende J, Roulez F, Veenstra-Knol HE, Oldenburg RA, Giltay J, Verheij JB, de Faber JT, Menten B, De Paepe A, Kestelyn P, Leroy BP, De Baere E. : Molecular analysis in a large cohort of patients with anterior segment malformations: expanding the spectrum of FOXC1 et PITX2 mutations and copy number changes. Invest Ophtalmol Vis Sci 2011 Jan 21;52(1): 324-33.

 

2010

Désir J., Sznajer Y., Depasse F., Roulez F., Schrooyen M., Meire F., Abramowicz M. : LTBP2 null mutations in an autosomal recessive ocular syndrome with megalocornea, spherophakia, and secondary glaucoma. Eur J Hum Genet. 2010 Jul; 18(7): 761-7

 

Posters:

2012

Congrès Ophtalmologica Belgica Nov 2012 Bruxelles (Société Belge d’ Ophtalmologie SBO/BOG): «Syndromic congenital aplasia of iris sphincter» Roulez F., Faes F., Delbeke P., Van Bogaert P., Rodesch G., De Zaetijd J., Depasse F., Coucke P., Meire F

 

2012

Swiss Society of Ophthalmology (SSO-SOG), Annual Meeting  Aug 2012, Fribourg:  «Mydriase bilatérale aréflectique et CCHS avec mutation PHOX2B » Roulez F.M., Wimmersberger A., Meire F

 

2012

Congrès EPOS juin 2012 (European Pediatric Ophtalmology Society) Uppsala- Sweden: «ERM and CHRREP in very young children with NF2» Roulez F., Postolache L., Ziereisen F., Claes K., MeireF.

 

2010

Congrès EPOS oct 2010 (European Pediatric Ophtalmology Society) Bad Nauheim, Allemagne: “ Retinal neovascularisation, blepharokeratoconjunctivitis and progressive entropion in a young girl with Autosomal Dominant severe Dyskeratosis Congenita due to TINF2 gene mutation” F.M. Roulez, Y. Sznajer,  T.Vulliamy,  I.Dokal,  B.Kadz,  F.M. Meire

 

2008

Congrès  EPOS  oct 2008 (European Pediatric Ophtalmology Society) Leuven, Belgique: «LTBP2 mutation in AR microspherophakia with lens luxation and megalocornea». Roulez F., Désir J., Laes J.,  Snajer Y., Abramocicz M., Meire F

 

2007

Poster et présentation au congrès Ophtalmologia Belgica Nov 2007 (Société Belge d’Ophtalmologie SBO/BOG): «Corneal Dystrophy in the Hallerman- Streiff syndrome». Roulez F., Schuil J., Meire F.

 

2006

Congrès Ophtalmologica Belgica  Nov 2006 (Société Belge d’Ophtalmologie SBO/BOG).«A child with unexplained  intermittent ptosis». Roulez F., Lasudry J., Dufour D., Meire F.

 

2006

Congrès Ophtalmologica Belgica  Nov 2006 (Société Belge d’Ophtalmologie SBO/BOG). «Orbital inflammatory pseudotumor and Churg Strauss Syndrome».  Roulez F,, Goffin L., Loop M., Badot V., Ferster A., Meire F.

SIWF-ISFM Zertifikat Ophthalmochirurgie Vista Alpina Augenzentrum
Spital Zertifikat Vista Alpina Augenzentrum

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